Modèle de normes relatives à la préparation de produits non stériles en pharmacie
L’objectif premier ayant mené à l’introduction du nouveau Modèle de normes relatives à la préparation de produits non stériles en pharmacie (ci-après désigné comme les « Normes ») publié par l’Association nationale des organismes de réglementation de la pharmacie (ANORP) consistait à établir un cadre qui promouvrait et appuierait la sécurité des patients.
L’Ordre des pharmaciens du Nouveau-Brunswick a adopté ces normes en tant que normes minimales devant être satisfaites par les pharmaciens et les techniciens en pharmacie lors de la préparation de produits non stériles, et la mise en œuvre des normes est en cours.
Plan de mise en œuvre
Phase 2 – 1er avril 2022 : Évaluation des risques, formation du personnel, politiques et procédures
Phase 3 – 1er juillet 2022 : Assurance de la qualité
1er octobre 2022 : Pleine conformité
L’Ordre a publié les ressources suivantes pour aider les professionnels de la pharmacie à s’orienter dans la mise en œuvre des normes.
- Le Document d’orientation relatif à la préparation de produits non stériles en pharmacie [LIEN] publié par l’ANORP parallèlement aux Normes a été accepté par le Conseil comme une ressource que pouvaient consulter les professionnels de la pharmacie au besoin.
- Échéancier de mise en œuvre [LIEN]
- Liste de vérification pour les phases 1, 2 et 3 [LIEN]
- Foire aux questions [LIEN]- pour répondre à certaines des questions qui n’étaient abordées ni dans les normes, ni dans le Document d’orientation, ou n’y était pas abordées de façon précise.
- Évaluation des connaissances et des techniques liées à la préparation en pharmacie [LIEN] – pour accompagner les Normes et le Document d’orientation, dans le but de mettre en garde les membres quant aux risques inhérents à la préparation.
- Conseils pour la préparation d’évaluations du risque et les préparations magistrales [enregistrement du webinaire] (en anglais seulement)